Oxalin Junior, 0,5 mg/g, żel do nosa, 10 g (butelka)

Opis

Lek Oxalin 0,05% zawiera chlorowodorek oksymetazoliny, który stosowany miejscowo na błonę śluzową nosa, powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, zmniejszenie obrzęku błony śluzowej nosa i zahamowanie nadmiernego wydzielania.

Skład

Substancją czynną leku jest oksymetazoliny chlorowodorek.
1 g żelu zawiera 0,5 mg oksymetazoliny chlorowodorku.

Pozostałe składniki to: sodu chlorek, clisodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, clisodu edetynian, hydroksyetylocelulozę, glicerol, benzalkoniowy chlorek roztwór, woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 

Oxalin 0,05% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania do nosa.
1 dawka zawiera 0,05 mg oksymetazoliny chlorowodorku.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 dawka do każdego otworu nosowego dwa do trzech razy na dobę. Nie należy stosować leku częściej niż 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 dawka do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę. Nie należy stosować leku częściej niż 2 razy na dobę.

Nie należy stosować dłużej niż przez 3 do 5 dni. Należy unikać stosowania dłuższego niż zalecane oraz przedawkowania.

Działanie

Poprawia drożność przewodów nosowych, ułatwia odpływ wydzieliny z zatok przynosowych.

Wskazania

Oxalin 0,05% przeznaczony jest do stosowania dla dzieci w wieku powyżej 6lat i dorosłych.

Lek Oxalin 0,05% stosuje się miejscowo do nosa w obrzęku błon śluzowych występującym w:

• ostrym zapaleniu błony śluzowej nosa,
• alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa,
• zapaleniu zatok przynosowych.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Oxałin 0,05%:

• jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek składnik leku;
• jeśli pacjent ma suche zapalenie błony śluzowej nosa (zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa z tworzeniem się strupów).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Często (u więcej niż 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów): -pieczenie w miejscu podania, suchość błony śluzowej nosa, kichanie.
• Niezbyt często (u więcej niż 1 na 1000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 100 pacjentów): - kołatanie serca, przyspieszenie czynności serca; - zwiększenie ciśnienia tętniczego.
• Rzadko (u więcej niż 1 na 10000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 1000 pacjentów): - niepokój ruchowy, bezsenność, bóle głowy; - zmęczenie; -silne uczucie "zatkania nosa" w wyniku nasilenia obrzęku błony śluzowej nosa (występuje po ustaniu działania leku, jako objaw przekrwienia reaktywnego).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Lek zawiera w składzie chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Okres ważności leku po pierwszym otwarciu butelki wynosi 12 tygodni.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować leku u niemowląt i dzieci w wieku do 6lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Podczas długotrwałego stosowania leku lub w większych dawkach niż zalecane nie można wykluczyć wystąpienia działań ogólnoustrojowych dotyczących układu krążenia. W takich przypadkach sprawność psychofizyczna, zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mogą być zaburzone.

Producent

POLFA WARSZAWA
Karolkowa 22/24
Warszawa