Deespa, 40 mg, tabletki, 40 szt.

Opis

Deespa jest produktem leczniczym o działaniu rozkurczającym mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowego.

Skład

Substancją czynną leku jest chlorowodorek drotaweryny (Drotaverini hydrochloridum).

Każda tabletka zawiera 40 mg drotaweryny chlorowodorku.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zwykle stosowana dawka u dorosłych
120 mg do 240 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 240 mg.

Stosowanie u dzieci:
Badania kliniczne nie były prowadzone z udziałem dzieci.
W przypadku konieczności zastosowania leku Deespa u dzieci:

• od 3 lat do 6 lat - 40 mg do 120 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych,
• powyżej 6 lat - 80 mg do 200 mg na dobę w 2-5 dawkach podzielonych.

Bez konsultacji z lekarzem lek może być stosowany maksymalnie przez 10 dni.

Działanie

Drotaweryna zawarta w leku Deespa wykazuje działanie rozkurczające na mięśnie gładkie. Działanie leku szczególnie wyraźnie zaznacza się w stanach skurczowych w obrębie jamy brzusznej, dróg żółciowych, układu moczowego, układu pokarmowego oraz układu krążenia.  

Wskazania

Lek Deespa  jest stosowany w przypadku:

• stanach skurczowych mięśni gładkich związanych z chorobami dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego.
• stanach skurczowych mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz.

dodatkowo, lek stosuje się wspomagająco w:

• w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego: w chorobie  wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, w zespole drażliwego jelita grubego, w zaparciach spastycznych i wzdęciach jelit.
• w stanach skurczowych w obrębie dróg rodnych: w bolesnym miesiączkowaniu.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Deespa:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca, wątroby lub nerek;
• jeśli pacjent ma blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż one wystąpią.

Działania niepożądane występujące rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000, ale częściej niż u 1 na 10000):

• bóle i zawroty głowy,
• bezsenność,
• nudności, utrata łaknienia, zaparcia,
• po dużych dawkach - senność, osłabienie, obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w suchym miejscu, w oryginalnym opakowaniu.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Deespa zmniejsza skuteczność leków zawierających lewodopę (leki stosowane w chorobie Parkinsona).

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

W okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem należy skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Badania kliniczne nie były prowadzone z udziałem dzieci.
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. W razie wystąpienia zawrotów głowy należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, tj. prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Producent

POLPHARMA S.A.
Pelplińska 19
Starogard Gdański