Deespa, 40 mg, tabletki, 20 szt.

Czym jest Deespa i kiedy stosować lek?

Deespa to produkt leczniczy w postaci tabletek do stosowania doustnego, przeznaczony dla osób powyżej 6 roku życia. Zawarty w nim chlorowodorek drotaweryny działa spazmolitycznie (rozkurczowo) na mięśnie gładkie. Lek ten stosuje się w stanach skurczowych mięśniówki gładkiej związanych z chorobami dróg żółciowych (kamica pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego) oraz w stanach skurczowych mięśni gładkich dróg moczowych (kamica nerkowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz). Ponadto, produkt ten może być stosowany jako środek wspomagający w przypadku występowania stanów skurczowych mięśniówki gładkiej przewodu pokarmowego (choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, stany skurczowe wpustu i odźwiernika żołądka, zespół drażliwego jelita grubego, zaparcia spastyczne i wzdęcia jelit) oraz bolesnego miesiączkowania.

Jaki jest skład leku Deespa?

W jednej tabletce do stosowania doustnego znajduje się:

• substancja czynna: drotaweryny chlorowodorek 40 mg
• substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian.

Deespa - jak stosować?

Lek ten powinno się podawać zgodnie z ulotką dla pacjenta albo zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku pojawienia się jakichkolwiek wątpliwości zaleca się skorzystanie z porady lekarza lub farmaceuty.

Lek przyjmować doustnie, w trakcie spożywania pokarmu albo niezależnie od posiłków.

Osoby między 6 a 12 rokiem życia - dawka dobowa to 80 mg, w dwóch dawkach podzielonych.

Dzieci powyżej 12 roku życia - dawka dobowa to 160 mg, w 2-4 dawkach podzielonych.

Osoby powyżej 18 roku życia - dawka dobowa to 120-240 mg, w 2-3 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa wynosi 240 mg.

Nie należy tego leku stosować przez okres dłuższy niż 10 dni bez konsultacji lekarskiej.

W przypadku braku poprawy po 10 dniach od rozpoczęcia przyjmowania leku lub gorszego samopoczucia pacjenta wskazana jest konsultacja lekarska.

Przeciwwskazania do stosowania leku Deespa.

Leku tego nie podawać osobom:

• uczulonym na drotawerynę albo jakąkolwiek substancję zawartą w tym leku
• cierpiącym na ciężką niewydolność serca, wątroby albo nerek
• u których występuje blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia.

Jak działa Deespa?

Zawarty w tym leku chlorowodorek drotaweryny jest pochodną papaweryny. Działa spazmolitycznie (rozkurczowo) na mięśnie gładkie, niezależnie od rodzaju unerwienia.

Działania niepożądane leku Deespa.

Lek ten, jak wszystkie leki, może być przyczyną wystąpienia działań niepożądanych, jednak nie każdy pacjent ich doświadczy.

Działania niepożądane, jakie rzadko (rzadziej niż u 1 na 1 000 osób, ale częściej niż u 1 na 10 000 osób) mogą pojawić się po podaniu tego leku to: bóle i zawroty głowy, bezsenność, nudności, utrata łaknienia, zaparcia, obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca, reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd). Po dużych dawkach - senność, osłabienie.

Działanie niepożądane, jakie może pojawić się z nieznaną częstością po podaniu tego leku w okresie ciąży, okołoporodowym oraz połogu to krwawienie poporodowe.

Czy Deespa wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Informację o aktualnie i ostatnio przyjmowanych lekach, a także o produktach leczniczych, które pacjent planuje przyjmować (również bez recepty) powinno się przekazać lekarzowi.

Przyjmowanie drotaweryny w czasie terapii produktami leczniczymi zawierającymi lewodopę (leki podawane w chorobie Parkinsona) powoduje zmniejszenie skuteczności ich działania oraz zwiększenie nasilenia drżeń i sztywności.

Ostrzeżenia.

Nie podawać osobom poniżej 6 roku życia.

Wskazana jest konsultacja z lekarzem albo farmaceutą przed zastosowaniem tego leku w przypadku:

• osób cierpiących na porfirię
• pacjentów chorujących na niedociśnienie
• dzieci
• kobiet ciężarnych.

Nie stosować tego leku w trakcie porodu.

Pacjentkom w ciąży, planującym lub podejrzewającym bycie w ciąży, a także w okresie karmienia piersią zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed podaniem tego leku.

Ze względu na to, że drotaweryna jest substancją przenikającą przez łożysko, lek ten można podawać kobietom ciężarnym jedynie w zdecydowanej konieczności.

Podawanie tego leku kobietom karmiącym piersią nie jest zalecane, gdyż nie wiadomo, czy drotaweryna przenika do mleka kobiet w okresie karmienia piersią.

Jeśli pacjent przyjmuje ten lek zgodnie z zaleceniami, produkt ten nie ma wpływu na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwanie maszyn. W przypadku pojawienia się zawrotów głowy pacjent powinien powstrzymać się od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

Lek ten przechowywać w oryginalnym opakowaniu, miejscu suchym, w temperaturze poniżej 25°C oraz tak, aby był niewidoczny i nieosiągalny dla dzieci.

Producent