Clatra 20mg 30 tabletek

Działanie:Lek Clatra zawiera bilastynę, która działa przeciwhistaminowo.
Dawka:Jedna tabletka zawiera 20 mg bilastyny.
Wskazania:Objawowe leczenie uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i
całorocznego) oraz pokrzywki.

Przeciwwskazania:Nadwrażliwość na substancję czynną bilastynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie:Podanie doustne

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i powyżej)
20 mg (1 tabletka) raz na dobę w celu złagodzenia objawów uczuleniowego zapalenia błony
śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki.
Tabletkę należy przyjmować doustnie godzinę przed lub dwie godziny po posiłku lub spożyciu
soku owocowego. Zaleca się przyjmować dobową dawkę jednorazowo.

Osoby w podeszłym wieku
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Doświadczenie dotyczące stosowania leku u pacjentów w wieku powyżej 65 lat jest
niewielkie.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Nie ustalono jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności stosowania bilastyny u dzieci w wieku
poniżej 12 lat.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Skład:Jedna tabletka zawiera 20 mg bilastyny.
Celuloza mikrokrystaliczna
Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian

Ciąża:Płodność: brak lub nieliczne dane kliniczne dotyczące wpływu bilastyny na płodność. Badania
na szczurach nie wykazały niekorzystnego wpływu na płodność.

Ciąża: brak lub nieliczne dane dotyczące stosowania bilastyny u kobiet w ciąży.
Badania przeprowadzane na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego
szkodliwego działania w odniesieniu do toksycznego wpływu na rozród, przebieg porodu czy
rozwoju noworodka. W celu zachowania środków ostrożności zaleca się
unikać stosowania produktu Clatra podczas ciąży.

Laktacja: nie wiadomo, czy bilastyna wydzielana jest do mleka matki. Nie badano wydzielania
bilastyny do mleka w badaniach na zwierzętach. Decyzja dotycząca kontynuowania lub
zaprzestania karmienie piersią i kontynuowania lub zaprzestania terapii produktem Clatra
powinna być podjęta po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści dla dziecka wynikających z
karmienia piersią i korzyści dla matki wynikających z leczenia bilastyną.
Niepożądane:Liczba działań niepożądanych odczuwanych przez pacjentów chorych na uczuleniowe zapalenie
błony śluzowej nosa i spojówek lub chroniczną samoistną pokrzywkę, przyjmujących bilastynę
w dawce 20 mg w badaniach klinicznych była porównywalna z liczbą działań niepożądanych
odczuwanych przez pacjentów przyjmujących placebo (12,7% w stosunku do 12,8%).
Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych przez pacjentów przyjmujących bilastynę w
dawce 20 mg w trakcie badań klinicznych II i III fazy należały bóle głowy, senność, zawroty
głowy i zmęczenie. Te same działania niepożądane występowały z podobną częstotliwością u
pacjentów przyjmujących placebo.