Vigantoletten 1000, 1000 j.m., tabletki, 30 szt.

Wybrany przez Ciebie produkt jest niedostępny. Możliwe, że wkrótce ponownie pojawi się w Aptece. Dodaj swoj adres e-mail, abyśmy mogli Cię o tym poinformować.

PODOBNE PRODUKTY

INNI KUPOWALI RÓWNIEŻ

Opis

Vigantoletten 1000 to produkt leczniczy zawierający witaminę D - cholekalcyferol, który wskazany jest m.in. w stanach niedoboru tej witaminy, jak również w krzywicy i osteomalacji.

Skład

Substancją czynną jest: cholekalcyferol (Cholecalciferolum) (cholekalcyferol, proszek zawierający: cholekalcyferol, D,L-α-tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, skrobię modyfikowaną, sodu askorbinian, sacharozę, krzemionkę koloidalną bezwodną).

1 tabletka zawiera 25 mikrogramów (25 µg, 1000 j.m.) cholekalcyferolu.

Substancje pomocnicze: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ C), talk, magnezu stearynian.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Lek do stosowania doustnego.
  • Tabletki leku można dzielić na połowy.
  • Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku długotrwale lub w dawkach większych niż zalecane.
  • Tabletki należy przyjmować z odpowiednią ilością płynu.

Dzieci: pół tabletki na dobę (12,5 µg = 500 j.m. witaminy D).

Dorośli: 1 tabletka na dobę (25 µg = 1000 j.m. witaminy D).

Osteoporoza u dorosłych (leczenie wspomagające): 2 tabletki na dobę (50 µg = 2000 j.m. witaminy D).

Noworodki, niemowlęta, małe dzieci: stosować jedynie pod nadzorem lekarza.

Działanie

Vigantoletten zawiera witaminę D, która bierze udział w procesie tworzenia kości. Pod wpływem promieniowania UV jest wytwarzana w skórze, można ją również dostarczać z zewnętrznych źródeł. W wyniku niedoboru witaminy D może występować zaburzenia wapnienia kości, utrata wapnia z kości.

Wskazania

  • zapobieganie osteomalacji i krzywicy u dorosłych i dzieci,
  • zapobieganie schorzeniom związanych z niedoborem witaminy D u dorosłych i dzieci,
  • zapobieganie niedoborów u dzieci i dorosłych,
  • leczenie wspomagające osteoporozy dorosłych.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Vigantoletten 1000:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • w przypadku hiperkalcemii (zbyt dużego stężenia wapnia w krwi) lub hiperkalcynurii (nadmierngo wydalania wapnia z moczem),
  • jeśli pacjent ma kamicę nerkową lub ciężką niewydolność nerek,
  • w przypadku rzekomej niedoczynności przytarczyc.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, ćhociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana:

  • wzdęcia, zaparcia, nudności, biegunka, bóle brzucha,
  • reakcje nadwrażliwości - wysypka, świąd skóry, pokrzywka,
  • hiperkalcemia i hiperkalcynuria - w przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek,

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Leku Vigantoletten nie należy łączyć z innymi lekami, suplementami diety, środkami spożywczymi zawierającymi cholekalcyferol (witaminę D), kalcytriol lub analogi/metabolity witaminy D.
  • Dodatkowe dawki, większe dawki witaminy D można stosować jedynie pod nadzorem lekarza.
  • Stosowanie leku omówić z lekarzem jeśli występują: sarkoidoza, zaburzenia czynności nerek.
  • W przypadku przyjmowania glikozydów nasercowych lub leków moczopędnym stosowanie leku omówić z lekarzem.
  • Lek zawiera sacharozę - stosowanie tego leku omówić z lekarzem jeśli jest stwierdzona nietolerancja pewnych cukrów u pacjenta.
  • Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Vigantoletten 1000 może wchodzić w interakcje z:

  • związkami glinu stosowanymi w leczeniu nadkwaśności (ryzyko zwiększenia glinu we krwi),
  • związkami magnezu (możliwy wzrost stężenia magnezu we krwi),
  • lekami przeciwpadaczkowymi, uspokajającymi, nasennymi,
  • lekami moczopędnymi,
  • glikokortykosteroidami (znoszenie działania witaminy D),
  • glikozydami nasercowymi (wzrost ryzyka zaburzeń rytmu serca),
  • ryfampicyną, izoniazydem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

U noworodków, niemowląt i małych dzieci lek należy stosować jedynie pod nadzorem lekarza.

Podmiot odpowiedzialny

P&G Health Germany GmbH
Sulzbacher Str. 40
65824 Schwalbach am Taunus, Niemcy

Producent

P&G Health Austria GmbH & CO. OG
Hösslgasse 20
9800 Spittal/Drau, Austria

Ważne: Użytkowanie Witryny oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookie. Szczegółowe informacje w polityce prywatności.

Zamknij